Boostrixtetra suspension injectable en seringue 0,5ml

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Boostrixtetra suspension injectable en seringue 0,5ml

21€04

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Indication

Boostrixtetra est indiqué en vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les sujets à partir de l’âge de 3 ans.
L’administration de boostrixtetra doit se baser sur les recommandations officielles.

Conseils d'utilisation

Posologie
Une dose unique de 0,5ml est recommandée.
Boostrixtetra peut être administré à partir de l’âge de 3 ans.
L’utilisation de boostrixtetra peut être envisagée pendant le troisième trimestre de la grossesse. Pour l’utilisation du vaccin avant le troisième trimestre de la grossesse,
Boostrixtetra est un vaccin à teneur réduite en antigène diphtérique, tétanique et coquelucheux, en combinaison avec les antigènes poliomyélitiques. Par conséquent, boostrixtetra doit être administré conformément aux recommandations officielles et/ou aux pratiques locales. 
Boostrixtetra peut être administré chez les adolescents et les adultes avec un statut vaccinal inconnu ou ayant reçu une vaccination incomplète contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche dans le cadre d’un calendrier de vaccination contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite. Sur la base de données chez l’adulte, deux doses supplémentaires de vaccin diphtérique et tétanique sont recommandées à un et six mois après la première dose pour maximiser la réponse du vaccin contre la diphtérie et le tétanos,
Boostrixtetra peut être utilisé chez des sujets présentant des blessures à risque tétanigène qui avaient préalablement reçu une primovaccination par un vaccin tétanique et pour qui, un rappel contre la diphtérie, la coqueluche et la poliomyélite est indiqué. Des immunoglobulines tétaniques doivent être administrées de façon concomitante selon les recommandations officielles.
Les injections de rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite doivent être réalisées à des intervalles conformes aux recommandations officielles.
Population pédiatrique
La tolérance et l’efficacité de boostrixtetra chez les enfants de moins de 3 ans n’ont pas été évaluées.
Mode d’administration
Boostrixtetra doit être administré par voie intramusculaire profonde, de préférence dans le muscle deltoïde

Composition

Une dose (0,5ml) contient :
Anatoxine diphtérique¹ ≥ 2 unités internationales (ui) (2,5 lf)
Anatoxine tétanique¹ ≥ 20 unités internationales (ui) (5 lf)
Antigènes de bordetella pertussis :
Anatoxine pertussique¹ 8 microgrammes
Hémagglutinine filamenteuse¹ 8 microgrammes
Pertactine¹ 2,5 microgrammes
Virus poliomyélitique inactivé :
Type 1 (souche mahoney)² 40 unités antigène d
Type 2 (souche mef-1)² 8 unités antigène d
Type 3 (souche saukett)² 32 unités antigène d
¹adsorbé sur hydroxyde d’aluminium hydraté (al(oh)3) 0,3 milligramme al3+
Et phosphate d’aluminium (alpo4) . 0,2 milligramme al3+
²produit sur cellules vero
Milieu m 199 (stabilisateur contenant des acides aminés, sels minéraux, vitamines et autres substances)
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables

Notice
Notice

Date de mise à jour : 21-06-2021